Clopidogrel Acino

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

клопидогрел

Disponibbli minn:

Acino AG

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Антитромботични агенти

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-08-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-08-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-08-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott