Clopidogrel Acino

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

клопидогрел

Beszerezhető a:

Acino AG

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-08-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése