Clopidogrel Acino

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2016

Aktiv ingrediens:

клопидогрел

Tilgjengelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet