Clopidogrel Acino

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

клопидогрел

متاح من:

Acino AG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات