Clopidogrel Acino

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-08-2016

Principio attivo:

клопидогрел

Commercializzato da:

Acino AG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за да се предпази от влага.
10.
СПЕЦИАЛНИ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел Acino 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като безилат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,80 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойноизпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с ана
м
неза за миокарден инфаркт (от няколко
дни до 35 дни), исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.

Пациенти с остър коронарен синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST -сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент сл
е
д перкутанна коронарна интервенция, в
комбинация с ацетилсалицилова

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-08-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti