Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

kombinácie

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott