Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC30

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

चिकित्सीय समूह:

kombinácie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-01

सूचना पत्रक

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें