Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

kombinácie

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2014-09-01

Selebaran informasi

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini