Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

kombinácie

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (ASA). Klopidogrel/acetylsalicylová Teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:Non‑ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑Q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionST segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2014-09-01

Informace pro uživatele

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBALENÉ TABLETY
klopidogrel/kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel/kyselinu
acetylsalicylovú Teva
3.
Ako užívať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel/kyselinu acetylsalicylovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL/KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ TEVA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva obsahuje klopidogrel a
kyselinu acetylsalicylovú (ASA)
a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice, ktoré
sa počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu v niektorých
druhoch krvných ciev (nazývajú sa
artérie) bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa
volá aterotrombóza).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa u dospelých
na predchádzanie vzniku kr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva 75 mg/75 mg filmom
obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
hydrogénsíranu) a 75 mg
kyseliny acetylsalicylovej (ASA).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (vo forme
monohydrátu laktózy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Žlté, filmom obalené, kapsulovitého tvaru tablety. Tablety majú
dĺžku 14,0 mm a šírku 6,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je indikovaný na
prevenciu aterotrombotických príhod
u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu
acetylsalicylovú (ASA).
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva je fixná kombinácia
dávky liečiv pre pokračovanie liečby:

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu (nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu), vrátane pacientov s
implantovaným stentom
po perkutánnej koronárnej intervencii.

akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u farmakologicky
liečených pacientov
vhodných pre trombolytickú liečbu
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a starší pacienti
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa má užívať v jednej
dávke 75 mg/75 mg denne.
Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva sa používa pre
pokračovanie liečby klopidogrelom a
kyselinou acetylsalicylovou (ASA) podávaných jednotlivo:
-
_U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom bez elevácie ST
segmentu _
(nestabilná angína
pektoris alebo non-Q infarkt myokardu): Optimálna dĺžka liečby
nebola oficiálne stanovená.
Údaje získané z klinických štúdií podporujú u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem