Clomicalm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clomipramine hydrochloride

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QN06AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Clomipramine

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
5 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende 71,7 mg clomipramin)
5 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på begge
sider.
20 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N, og
der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
INDIKATIONER
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva. Bør ikke anvendes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
17
Clomicalm
kan
i
meget
sjældne
tilfælde
forårsage
opkastning,
appetitændringer,
sløvhed
eller
forhøjelse af lever enzymer, som vil falde igen, når behandlingen
stoppes. Sygdomme i lever og
galdesystem har været rapporteret, specielt ved allerede eksisterende
tilstand og ved samtidig indgift
af lægemidler, der nedbrydes i leveren. Opkastning kan reduceres
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Clomicalm tablet indeholder:
AKTIVT STOF :
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5,00 mg (svarende til 4,5 mg clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20,00
mg
(svarende
til
17,9
mg
clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80,00
mg
(svarende
til
71,7
mg
clomipramin)
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
5 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på
begge sider.
20 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N
og der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva.
Bør ikke anvendes til avlshanner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Effektiviteten og sikkerheden af Clomicalm er ikke undersøgt hos
hunde med en legemsvægt under på
mindre end 1,25 kg eller under 6 måneders alder.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde med nedsat hjertefunktion og epilepsi anbefales det at
administrere Clomicalm med
forsigtighed,
og
kun
efter
at
have
vurderet
ratio
af
risk-be
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti