Clomicalm

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clomipramine hydrochloride

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Psychoanaleptics

Therapeutic indications:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

1998-04-01

Patient Information leaflet

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
5 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende 71,7 mg clomipramin)
5 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på begge
sider.
20 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N, og
der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
INDIKATIONER
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva. Bør ikke anvendes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
17
Clomicalm
kan
i
meget
sjældne
tilfælde
forårsage
opkastning,
appetitændringer,
sløvhed
eller
forhøjelse af lever enzymer, som vil falde igen, når behandlingen
stoppes. Sygdomme i lever og
galdesystem har været rapporteret, specielt ved allerede eksisterende
tilstand og ved samtidig indgift
af lægemidler, der nedbrydes i leveren. Opkastning kan reduceres
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Clomicalm tablet indeholder:
AKTIVT STOF :
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5,00 mg (svarende til 4,5 mg clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20,00
mg
(svarende
til
17,9
mg
clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80,00
mg
(svarende
til
71,7
mg
clomipramin)
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
5 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på
begge sider.
20 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N
og der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva.
Bør ikke anvendes til avlshanner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Effektiviteten og sikkerheden af Clomicalm er ikke undersøgt hos
hunde med en legemsvægt under på
mindre end 1,25 kg eller under 6 måneders alder.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde med nedsat hjertefunktion og epilepsi anbefales det at
administrere Clomicalm med
forsigtighed,
og
kun
efter
at
have
vurderet
ratio
af
risk-be
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history