Clomicalm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clomipramine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QN06AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Clomipramine

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptics

चिकित्सीय संकेत:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

1998-04-01

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
5 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende 71,7 mg clomipramin)
5 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på begge
sider.
20 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N, og
der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
INDIKATIONER
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva. Bør ikke anvendes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
17
Clomicalm
kan
i
meget
sjældne
tilfælde
forårsage
opkastning,
appetitændringer,
sløvhed
eller
forhøjelse af lever enzymer, som vil falde igen, når behandlingen
stoppes. Sygdomme i lever og
galdesystem har været rapporteret, specielt ved allerede eksisterende
tilstand og ved samtidig indgift
af lægemidler, der nedbrydes i leveren. Opkastning kan reduceres
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Clomicalm tablet indeholder:
AKTIVT STOF :
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5,00 mg (svarende til 4,5 mg clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20,00
mg
(svarende
til
17,9
mg
clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80,00
mg
(svarende
til
71,7
mg
clomipramin)
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
5 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på
begge sider.
20 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N
og der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva.
Bør ikke anvendes til avlshanner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Effektiviteten og sikkerheden af Clomicalm er ikke undersøgt hos
hunde med en legemsvægt under på
mindre end 1,25 kg eller under 6 måneders alder.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde med nedsat hjertefunktion og epilepsi anbefales det at
administrere Clomicalm med
forsigtighed,
og
kun
efter
at
have
vurderet
ratio
af
risk-be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें