Clomicalm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2021

Ingredient activ:

clomipramine hydrochloride

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QN06AA04

INN (nume internaţional):

Clomipramine

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics

Indicații terapeutice:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1998-04-01

Prospect

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUNDE
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
5 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 4,5 mg clomipramin)
20 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende til 17,9 mg clomipramin)
80 mg Clomipramin hydrochlorid
(svarende 71,7 mg clomipramin)
5 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på begge
sider.
20 mg tablet: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N, og
der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
INDIKATIONER
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva. Bør ikke anvendes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
17
Clomicalm
kan
i
meget
sjældne
tilfælde
forårsage
opkastning,
appetitændringer,
sløvhed
eller
forhøjelse af lever enzymer, som vil falde igen, når behandlingen
stoppes. Sygdomme i lever og
galdesystem har været rapporteret, specielt ved allerede eksisterende
tilstand og ved samtidig indgift
af lægemidler, der nedbrydes i leveren. Opkastning kan reduceres
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hunde
Clomicalm 20 mg tabletter til hunde
Clomicalm 80 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Clomicalm tablet indeholder:
AKTIVT STOF :
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5,00 mg (svarende til 4,5 mg clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20,00
mg
(svarende
til
17,9
mg
clomipramin)
Clomipramin hydrochlorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80,00
mg
(svarende
til
71,7
mg
clomipramin)
HJÆLPESTOF (HJÆLPESTOFFER):
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
5 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Delekærv på
begge sider.
20 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning C/G, den anden G/N
og der er delekærv på begge sider.
80 mg tabletter: Brunlig-grå, oval-aflange, delbare. Den ene side har
mærkning I/I, og der er delekærv
på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af hunde med separationsrelaterede
problemer, som manifesterer sig ved
destruktiv
adfærd,
uønsket
elimination
(defækation
og
urinering)
og
kun
i
kombination
med
modificerende opdragelsesteknikker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af erkendt overfølsomhed for
clomipramin og lignende tricykliske
antidepressiva.
Bør ikke anvendes til avlshanner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Effektiviteten og sikkerheden af Clomicalm er ikke undersøgt hos
hunde med en legemsvægt under på
mindre end 1,25 kg eller under 6 måneders alder.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Til hunde med nedsat hjertefunktion og epilepsi anbefales det at
administrere Clomicalm med
forsigtighed,
og
kun
efter
at
have
vurderet
ratio
af
risk-be
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2021
Prospect Prospect islandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2021
Prospect Prospect croată 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor