Caspofungin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Caspofunginacetat

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AX04

INN (Isem Internazzjonali):

caspofungin

Grupp terapewtiku:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott