Caspofungin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Caspofunginacetat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2016-02-11

Informace pro uživatele

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů