Caspofungin Accord

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Caspofunginacetat

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2016-02-11

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents