Caspofungin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Caspofunginacetat

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caspofungin

Ārstniecības grupa:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Ārstniecības joma:

Candidiasis; Aspergillosis

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2016-02-11

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi