Caspofungin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2016

Bahan aktif:

Caspofunginacetat

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Antimykotika zur systemischen Anwendung

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Behandlung von invasiver candidiasis bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten. Behandlung von invasiver Aspergillose bei Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin B, lipid-Formulierungen von amphotericin B und/oder Itraconazol. Feuerfestigkeit ist definiert als progression der Infektion oder Misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 Tage vor der therapeutischen Dosen der wirksamen antimykotischen Therapie. Empirische Therapie für vermuteten Pilzinfektionen (wie Candida oder Aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic Erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Zurückgezogen

Tarikh kebenaran:

2016-02-11

Risalah maklumat

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Caspofungin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL BEHANDELT WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caspofungin Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten bevor Sie mit Caspofungin Accord behandelt
werden?
3.
Wie ist Caspofungin Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caspofungin Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord enthält den Wirkstoff Caspofungin. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gegen Pilzinfektionen (so genannte „
_Antimykotika“_
).
WOFÜR WIRD CASPOFUNGIN ACCORD ANGEWENDET
Caspofungin Accord wird angewendet, um folgende Infektionen bei
Kindern, Jugendlichen und
Erwachsenen zu behandeln:

Schwerwiegende Pilzinfektionen in Ihrem Gewebe oder Ihren Organen
(sogenannte
_„invasive _
_Candidiasis“_
). Diese Infektion wird durch Pilz(Hefe)-Zellen verursacht, die als
_Candida_
bezeichnet werden.
Personen, die vor kurzem operiert wurden oder an einer Abwehrschwäche
leiden, sind anfällig
gegen diese Art der Infektion. Fieber und Schüttelfrost, die auf eine
Behandlung mit Antibiotika
nicht ansprechen, sind die häufigs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Caspofungin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 50 mg Caspofungin (als Acetat).
Caspofungin Accord 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Eine Durchstechflasche enthält 70 mg Caspofungin (als Acetat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gebrochen-weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von invasiver Candidiasis bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten.

Behandlung von invasiver Aspergillose bei erwachsenen oder
pädiatrischen Patienten, die auf
Therapien mit Amphotericin B, Lipidformulierungen von Amphotericin B
und/oder Itraconazol
nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist
definiert als ein
Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens
7-tägiger
antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine
Besserung eintritt.

Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie
_Candida_
oder
_Aspergillus_
)
bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit Fieber und
Neutropenie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Caspofungin soll nur von Ärzten, die Erfahrung in
der Behandlung invasiver
Pilzinfektionen haben, eingeleitet werden.
Dosierung
_Erwachsene_
Die Therapie sollte mit einer Initialdosis von 70 mg am ersten Tag
eingeleitet und danach mit 50 mg
pro Tag fortgesetzt werden. Für Patienten mit einem Körpergewicht
über 80 kg wird nach einer
Initialdosis von 70 mg eine Dosis von 70 mg Caspofungin pro Tag
empfohlen (siehe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini