Aripiprazole Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprazol

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

pszicholeptikumok

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az aripiprazol Accord a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, valamint a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazole Accord hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Ezt a gyógyszert olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb
serdül
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 5 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
59 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 10 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
88 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 15 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
177 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 30 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Kék színű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A5” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A10” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Sárga színű, kb. 7,14 mm átmérőjű, kerek, metszett élű,
bevonat nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A15” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 9,1 mm átmérőjű, kerek, metszett élű, bevonat
nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A30” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVAL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott