Aripiprazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazol

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Az aripiprazol Accord a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, valamint a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-11-15

Informace pro uživatele

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazole Accord hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Ezt a gyógyszert olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb
serdül
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 5 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
59 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 10 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
88 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 15 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
177 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 30 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Kék színű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A5” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A10” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Sárga színű, kb. 7,14 mm átmérőjű, kerek, metszett élű,
bevonat nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A15” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 9,1 mm átmérőjű, kerek, metszett élű, bevonat
nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A30” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVAL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů