Aripiprazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-11-2015

Bahan aktif:

aripiprazol

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

pszicholeptikumok

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Az aripiprazol Accord a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar, valamint a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. Aripiprazol Accord kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, Bipoláris affektív Zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-11-15

Risalah maklumat

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTA
aripiprazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aripiprazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aripiprazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aripiprazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aripiprazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARIPIPRAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aripiprazole Accord hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Olyan felnőttek és 15 éves vagy idősebb serdülőkorúak
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció tüneteivel, gyanakvással,
téveszmékkel, beszéd és viselkedésbeli
zavarral és érzelmi elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak,
önvádlók, szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Ezt a gyógyszert olyan felnőttek és 13 éves vagy idősebb
serdül
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
5 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 5 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
10 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
59 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 10 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
15 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
88 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 15 mg-os
tablettánként.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
30 mg aripiprazolt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
177 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz 30 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Aripiprazole Accord 5 mg tabletta
Kék színű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A5” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 8,1 mm hosszú, 4,6 mm széles, módosított
téglalap alakú, bevonat nélküli, mindkét
oldalán domború tabletta, egyik oldalán „A10” mélynyomással,
másik oldala jelöletlen.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
Sárga színű, kb. 7,14 mm átmérőjű, kerek, metszett élű,
bevonat nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A15” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
Rózsaszínű, kb. 9,1 mm átmérőjű, kerek, metszett élű, bevonat
nélküli, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „A30” mélynyomással, másik oldala
jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVAL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini