Vepured

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2017

Bahan aktif:

рекомбинантен веротоксин 2е на Е. coli

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация на свине с 2-дневна възраст за превенция на смъртността и намаляване на клиничните признаци на заболяването отоците (причинени от веротоксин 2ро, произведени по електронна. coli) и да се намали загубата на ежедневно усилване на теглото по време на завършващия период в сравнение с инфекции с веротоксин 2е, произвеждащи Е. coli до клането от 164-дневна възраст.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-08-17

Risalah maklumat

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
VEPURED ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al 3+)
2.117 mg
DEAE-dextran
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци за едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния период от борбата с
инфекцията с веротоксина 2е,
произведена от
_E.coli,_
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възраст 164 дни.
Начало на имунитета:
21 дни след ваксиниране.
Продължителност н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
.............................................................................................
.10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци на едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния
период
от
борбата
с
инфекцията
с
веротоксина
2е,
произведена
от
_E.coli_
,
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2017

Lihat sejarah dokumen