Vepured

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

рекомбинантен веротоксин 2е на Е. coli

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Grupp terapewtiku:

Прасета

Żona terapewtika:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Активна имунизация на свине с 2-дневна възраст за превенция на смъртността и намаляване на клиничните признаци на заболяването отоците (причинени от веротоксин 2ро, произведени по електронна. coli) и да се намали загубата на ежедневно усилване на теглото по време на завършващия период в сравнение с инфекции с веротоксин 2е, произвеждащи Е. coli до клането от 164-дневна възраст.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
VEPURED ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al 3+)
2.117 mg
DEAE-dextran
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци за едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния период от борбата с
инфекцията с веротоксина 2е,
произведена от
_E.coli,_
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възраст 164 дни.
Начало на имунитета:
21 дни след ваксиниране.
Продължителност н
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
.............................................................................................
.10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци на едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния
период
от
борбата
с
инфекцията
с
веротоксина
2е,
произведена
от
_E.coli_
,
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възр
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti