Vepured

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-11-2021
SPC SPC (SPC)
05-11-2021
PAR PAR (PAR)
18-09-2017

active_ingredient:

рекомбинантен веротоксин 2е на Е. coli

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AB02

INN:

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

therapeutic_group:

Прасета

therapeutic_area:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

therapeutic_indication:

Активна имунизация на свине с 2-дневна възраст за превенция на смъртността и намаляване на клиничните признаци на заболяването отоците (причинени от веротоксин 2ро, произведени по електронна. coli) и да се намали загубата на ежедневно усилване на теглото по време на завършващия период в сравнение с инфекции с веротоксин 2е, произвеждащи Е. coli до клането от 164-дневна възраст.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-08-17

PIL

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
VEPURED ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al 3+)
2.117 mg
DEAE-dextran
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци за едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния период от борбата с
инфекцията с веротоксина 2е,
произведена от
_E.coli,_
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възраст 164 дни.
Начало на имунитета:
21 дни след ваксиниране.
Продължителност н
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
VEPURED инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен веротоксин 2e на
_E. coli_
...................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – относителна потентност (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
.............................................................................................
.10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на новородени
прасенца от 2 дни след раждането за
намаляване на
смъртността, ограничаване на
клиничните признаци на едемна болест
(причинена от веротоксина
2е, произвеждана от
_E.coli_
) и за намаляване на дневната загуба на
тегло при растежа през
последния
период
от
борбата
с
инфекцията
с
веротоксина
2е,
произведена
от
_E.coli_
,
до
изпращането им в кланицата след
достигане на възр
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2017
PIL PIL չեխերեն 05-11-2021
SPC SPC չեխերեն 05-11-2021
PAR PAR չեխերեն 18-09-2017
PIL PIL դանիերեն 05-11-2021
SPC SPC դանիերեն 05-11-2021
PAR PAR դանիերեն 18-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2017
PIL PIL էստոներեն 05-11-2021
SPC SPC էստոներեն 05-11-2021
PAR PAR էստոներեն 18-09-2017
PIL PIL հունարեն 05-11-2021
SPC SPC հունարեն 05-11-2021
PAR PAR հունարեն 18-09-2017
PIL PIL անգլերեն 05-11-2021
SPC SPC անգլերեն 05-11-2021
PAR PAR անգլերեն 18-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2017
PIL PIL իտալերեն 05-11-2021
SPC SPC իտալերեն 05-11-2021
PAR PAR իտալերեն 18-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 05-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2017
PIL PIL մալթերեն 05-11-2021
SPC SPC մալթերեն 05-11-2021
PAR PAR մալթերեն 18-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2017
PIL PIL լեհերեն 05-11-2021
SPC SPC լեհերեն 05-11-2021
PAR PAR լեհերեն 18-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 05-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2017

view_documents_history