Vepacel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-02-2014

Bahan aktif:

Грипният вирус (иниактивиран цял вирион), съдържащ антиген от: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (Nama Antarabangsa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kumpulan terapeutik:

Грипни ваксини

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на грипния вирус А.. Тази справка се основава на имуногенност на данни от доброволци на възраст от 6 месеца и повече след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Vepacel трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2012-02-17

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEPACEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в клетъчни култури)
(Prepandemic influenza vaccine (A/H5N1) (whole virion, Vero cell
derived, inactivated))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VEPACEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
поставят VEPACEL
3.
Как се поставя VE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEPACEL инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в
клетъчни култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Грипен вирус (цял вирион, инактивиран),
с антигени* на щам:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
*
получен във Vero клетки
**
хемаглутинин
Това е многодозова опаковка. Вижте
точка 6.5 за броя на дозите в един
флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипен вирус A.
Показанието се основава на данни за
имуногенност при хора на възраст от 6
месеца
и по-големи след прилагане на две дози
в
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-02-2014

Lihat sejarah dokumen