Vepacel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Грипният вирус (иниактивиран цял вирион), съдържащ антиген от: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

थमां उपलब्ध:

Ology Bioservices Ireland LTD

ए.टी.सी कोड:

J07BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

चिकित्सीय समूह:

Грипни ваксини

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

चिकित्सीय संकेत:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на грипния вирус А.. Тази справка се основава на имуногенност на данни от доброволци на възраст от 6 месеца и повече след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Vepacel трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-17

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEPACEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в клетъчни култури)
(Prepandemic influenza vaccine (A/H5N1) (whole virion, Vero cell
derived, inactivated))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VEPACEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
поставят VEPACEL
3.
Как се поставя VE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEPACEL инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в
клетъчни култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Грипен вирус (цял вирион, инактивиран),
с антигени* на щам:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
*
получен във Vero клетки
**
хемаглутинин
Това е многодозова опаковка. Вижте
точка 6.5 за броя на дозите в един
флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипен вирус A.
Показанието се основава на данни за
имуногенност при хора на възраст от 6
месеца
и по-големи след прилагане на две дози
в
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें