Vepacel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Грипният вирус (иниактивиран цял вирион), съдържащ антиген от: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupa terapeutyczna:

Грипни ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на грипния вирус А.. Тази справка се основава на имуногенност на данни от доброволци на възраст от 6 месеца и повече след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Vepacel трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2012-02-17

Ulotka dla pacjenta

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEPACEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в клетъчни култури)
(Prepandemic influenza vaccine (A/H5N1) (whole virion, Vero cell
derived, inactivated))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VEPACEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
поставят VEPACEL
3.
Как се поставя VE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEPACEL инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в
клетъчни култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Грипен вирус (цял вирион, инактивиран),
с антигени* на щам:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
*
получен във Vero клетки
**
хемаглутинин
Това е многодозова опаковка. Вижте
точка 6.5 за броя на дозите в един
флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипен вирус A.
Показанието се основава на данни за
имуногенност при хора на възраст от 6
месеца
и по-големи след прилагане на две дози
в
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2014

Zobacz historię dokumentów