Vepacel

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Грипният вирус (иниактивиран цял вирион), съдържащ антиген от: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Available from:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC code:

J07BB01

INN (International Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Therapeutic group:

Грипни ваксини

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на грипния вирус А.. Тази справка се основава на имуногенност на данни от доброволци на възраст от 6 месеца и повече след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип H5N1 . Vepacel трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2012-02-17

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VEPACEL ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в клетъчни култури)
(Prepandemic influenza vaccine (A/H5N1) (whole virion, Vero cell
derived, inactivated))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява VEPACEL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
поставят VEPACEL
3.
Как се поставя VE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VEPACEL инжекционна суспензия в
многодозова опаковка
Препандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(цял вирион, инактивирана, произведена
в
клетъчни култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Грипен вирус (цял вирион, инактивиран),
с антигени* на щам:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
*
получен във Vero клетки
**
хемаглутинин
Това е многодозова опаковка. Вижте
точка 6.5 за броя на дозите в един
флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипен вирус A.
Показанието се основава на данни за
имуногенност при хора на възраст от 6
месеца
и по-големи след прилагане на две дози
в
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-02-2014

View documents history