Temomedac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2014

Bahan aktif:

τεμοζολομίδη

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Τα σκληρά καψάκια Temomedac ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEMOMEDAC 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temomedac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις _
_ _
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 87 mg
άνυδρης λακτόζης.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
άνυδρης λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF
(sunset yellow FCF)
(E 110).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
άνυδρης λακτόζης.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
άνυδρης 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen