Temomedac

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

τεμοζολομίδη

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Τα σκληρά καψάκια Temomedac ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEMOMEDAC 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temomedac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Te
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις _
_ _
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 87 mg
άνυδρης λακτόζης.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
άνυδρης λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF
(sunset yellow FCF)
(E 110).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
άνυδρης λακτόζης.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
άνυδρης 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2014

Search alerts related to this product

View documents history