Temomedac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

τεμοζολομίδη

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Τα σκληρά καψάκια Temomedac ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEMOMEDAC 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temomedac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Te
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις _
_ _
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 87 mg
άνυδρης λακτόζης.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
άνυδρης λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF
(sunset yellow FCF)
(E 110).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
άνυδρης λακτόζης.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
άνυδρης 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi