Temomedac

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2014

Toimeaine:

τεμοζολομίδη

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Τα σκληρά καψάκια Temomedac ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TEMOMEDAC 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
TEMOMEDAC 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temomedac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Te
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια.
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 180 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
Temomedac 250 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 250 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις _
_ _
Τemomedac 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 87 mg
άνυδρης λακτόζης.
Temomedac 20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
άνυδρης λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF
(sunset yellow FCF)
(E 110).
Τemomedac 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
άνυδρης λακτόζης.
Τemomedac 140 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
άνυδρης 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu