Suvaxyn CSF Marker

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2021

Bahan aktif:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

grisar

Kawasan terapeutik:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-02-10

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CSF MARKER FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
* minst 100 PD
50
** Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
Frystorkat pulver: Benvit pellet.
Vätska: Klar färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus.
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakas av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte fastställts.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriesäkerhetsstudier på dräktiga djur observerades
följande biverkningar:
En lokal och övergående vävnadsreaktion i form av svullnad, upp
till 5 mm i diameter, vid
injektionsstället var mycket vanlig och varade i upp till 1 dag. En
övergående ökning av
kroppstemperaturen på 2,9 ° C observerades vanligtvis 4 timmar efter
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
*
minst 100 PD
50
**
Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: naturvit pellet.
Vätska: klar, färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus (CSFV).
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakad av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte demonstrerats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Dokumentation för detta vaccin ger stöd för att vaccinet endast
skall användas i fall av utbrott i
besättningar inom begränsade kontrollzoner.
Skydd mot transplacental överföring av CSFV påvisades 21 dagar
efter vaccination när 6 dräktiga
suggor utsattes för en måttligt virulent CSFV-stam. Partiellt skydd
mot transplacental överföring av
CSFV observerades när 6 dräktiga suggor utsattes för en mycket
virulent CSFV-stam.
Födelse av immuntoleranta smågrisar med ihållande infektion utgör
en mycket hög
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2021