Suvaxyn CSF Marker

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2021

유효 성분:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

grisar

치료 영역:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

치료 징후:

För aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-02-10

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CSF MARKER FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
* minst 100 PD
50
** Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
Frystorkat pulver: Benvit pellet.
Vätska: Klar färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus.
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakas av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte fastställts.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriesäkerhetsstudier på dräktiga djur observerades
följande biverkningar:
En lokal och övergående vävnadsreaktion i form av svullnad, upp
till 5 mm i diameter, vid
injektionsstället var mycket vanlig och varade i upp till 1 dag. En
övergående ökning av
kroppstemperaturen på 2,9 ° C observerades vanligtvis 4 timmar efter
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
*
minst 100 PD
50
**
Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: naturvit pellet.
Vätska: klar, färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus (CSFV).
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakad av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte demonstrerats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Dokumentation för detta vaccin ger stöd för att vaccinet endast
skall användas i fall av utbrott i
besättningar inom begränsade kontrollzoner.
Skydd mot transplacental överföring av CSFV påvisades 21 dagar
efter vaccination när 6 dräktiga
suggor utsattes för en måttligt virulent CSFV-stam. Partiellt skydd
mot transplacental överföring av
CSFV observerades när 6 dräktiga suggor utsattes för en mycket
virulent CSFV-stam.
Födelse av immuntoleranta smågrisar med ihållande infektion utgör
en mycket hög
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2021