Suvaxyn CSF Marker

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

grisar

Therapeutic area:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Therapeutic indications:

För aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-02-10

Patient Information leaflet

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CSF MARKER FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
* minst 100 PD
50
** Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
Frystorkat pulver: Benvit pellet.
Vätska: Klar färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus.
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakas av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte fastställts.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriesäkerhetsstudier på dräktiga djur observerades
följande biverkningar:
En lokal och övergående vävnadsreaktion i form av svullnad, upp
till 5 mm i diameter, vid
injektionsstället var mycket vanlig och varade i upp till 1 dag. En
övergående ökning av
kroppstemperaturen på 2,9 ° C observerades vanligtvis 4 timmar efter
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
*
minst 100 PD
50
**
Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: naturvit pellet.
Vätska: klar, färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus (CSFV).
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakad av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte demonstrerats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Dokumentation för detta vaccin ger stöd för att vaccinet endast
skall användas i fall av utbrott i
besättningar inom begränsade kontrollzoner.
Skydd mot transplacental överföring av CSFV påvisades 21 dagar
efter vaccination när 6 dräktiga
suggor utsattes för en måttligt virulent CSFV-stam. Partiellt skydd
mot transplacental överföring av
CSFV observerades när 6 dräktiga suggor utsattes för en mycket
virulent CSFV-stam.
Födelse av immuntoleranta smågrisar med ihållande infektion utgör
en mycket hög
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-12-2021