Suvaxyn CSF Marker

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2021

Bahan aktif:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AD04

INN (Nama Internasional):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

grisar

Area terapi:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-02-10

Selebaran informasi

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CSF MARKER FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
* minst 100 PD
50
** Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
Frystorkat pulver: Benvit pellet.
Vätska: Klar färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus.
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakas av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte fastställts.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriesäkerhetsstudier på dräktiga djur observerades
följande biverkningar:
En lokal och övergående vävnadsreaktion i form av svullnad, upp
till 5 mm i diameter, vid
injektionsstället var mycket vanlig och varade i upp till 1 dag. En
övergående ökning av
kroppstemperaturen på 2,9 ° C observerades vanligtvis 4 timmar efter
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
*
minst 100 PD
50
**
Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: naturvit pellet.
Vätska: klar, färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus (CSFV).
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakad av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte demonstrerats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Dokumentation för detta vaccin ger stöd för att vaccinet endast
skall användas i fall av utbrott i
besättningar inom begränsade kontrollzoner.
Skydd mot transplacental överföring av CSFV påvisades 21 dagar
efter vaccination när 6 dräktiga
suggor utsattes för en måttligt virulent CSFV-stam. Partiellt skydd
mot transplacental överföring av
CSFV observerades när 6 dräktiga suggor utsattes för en mycket
virulent CSFV-stam.
Födelse av immuntoleranta smågrisar med ihållande infektion utgör
en mycket hög
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2021