Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2021

Bahan aktif:

živjeti atenuirani virus Aujeszkoga bolest

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA01

INN (Nama Antarabangsa):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Kumpulan terapeutik:

svinje

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 10 tjedana prije sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga. Pasivna imunizacija potomstva cijepljena svinja i krmača za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga području .

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

1998-08-07

Risalah maklumat

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA
INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
Aluminijev hidroksid, mineralno ulje (Marcol 52), manid monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
20
Pasivna imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi
reduciranja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Blage, prolazne i lokalne reakcije do 2 cm u promjeru nakon prvog
cijepljenja i do 5 cm nakon drugog
cijepljenja vrlo su često zabilježenje u do 50% svinja u
laboratorijskim i terenskim ispitivanjima.
Općenito, te se reakcije povlače unutar 3 tjed
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
2,1 mg
Mineralno ulje (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,15 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga. Pasivna
imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi reduciranja
smrtnosti i kliničkih znakova
bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa bolesti
Aujeszkoga.
3
Početak imunosti:3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisutnost majčinskih protutijela za virus bolesti Aujeszkoga može
negativno utjecati na rezultat
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svaki praščić cijepljenih nazimica ili krmača trebao bi unijeti
dovoljnu količinu kolostruma i mlijeka.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko medicinski proizvod na
životinjama
Oprati i dezinficir
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2021