Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živjeti atenuirani virus Aujeszkoga bolest

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA01

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Aujeszky's disease virus

المجموعة العلاجية:

svinje

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 10 tjedana prije sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga. Pasivna imunizacija potomstva cijepljena svinja i krmača za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga području .

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

1998-08-07

نشرة المعلومات

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA
INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
Aluminijev hidroksid, mineralno ulje (Marcol 52), manid monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
20
Pasivna imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi
reduciranja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Blage, prolazne i lokalne reakcije do 2 cm u promjeru nakon prvog
cijepljenja i do 5 cm nakon drugog
cijepljenja vrlo su često zabilježenje u do 50% svinja u
laboratorijskim i terenskim ispitivanjima.
Općenito, te se reakcije povlače unutar 3 tjed
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
2,1 mg
Mineralno ulje (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,15 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga. Pasivna
imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi reduciranja
smrtnosti i kliničkih znakova
bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa bolesti
Aujeszkoga.
3
Početak imunosti:3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisutnost majčinskih protutijela za virus bolesti Aujeszkoga može
negativno utjecati na rezultat
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svaki praščić cijepljenih nazimica ili krmača trebao bi unijeti
dovoljnu količinu kolostruma i mlijeka.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko medicinski proizvod na
životinjama
Oprati i dezinficir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2021

عرض محفوظات المستندات