Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-02-2021
SPC SPC (SPC)
22-02-2021

active_ingredient:

živjeti atenuirani virus Aujeszkoga bolest

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AA01

INN:

live attenuated Aujeszky's disease virus

therapeutic_group:

svinje

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 10 tjedana prije sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga. Pasivna imunizacija potomstva cijepljena svinja i krmača za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga području .

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

odobren

authorization_date:

1998-08-07

PIL

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA
INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
Aluminijev hidroksid, mineralno ulje (Marcol 52), manid monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
20
Pasivna imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi
reduciranja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Blage, prolazne i lokalne reakcije do 2 cm u promjeru nakon prvog
cijepljenja i do 5 cm nakon drugog
cijepljenja vrlo su često zabilježenje u do 50% svinja u
laboratorijskim i terenskim ispitivanjima.
Općenito, te se reakcije povlače unutar 3 tjed
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
2,1 mg
Mineralno ulje (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,15 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga. Pasivna
imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi reduciranja
smrtnosti i kliničkih znakova
bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa bolesti
Aujeszkoga.
3
Početak imunosti:3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisutnost majčinskih protutijela za virus bolesti Aujeszkoga može
negativno utjecati na rezultat
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svaki praščić cijepljenih nazimica ili krmača trebao bi unijeti
dovoljnu količinu kolostruma i mlijeka.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko medicinski proizvod na
životinjama
Oprati i dezinficir
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 22-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-02-2021
SPC SPC չեխերեն 22-02-2021
PAR PAR չեխերեն 22-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-02-2021
SPC SPC դանիերեն 22-02-2021
PAR PAR դանիերեն 22-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-02-2021
SPC SPC էստոներեն 22-02-2021
PAR PAR էստոներեն 22-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-02-2021
SPC SPC հունարեն 22-02-2021
PAR PAR հունարեն 22-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-02-2021
SPC SPC անգլերեն 22-02-2021
PAR PAR անգլերեն 22-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-02-2021
SPC SPC իտալերեն 22-02-2021
PAR PAR իտալերեն 22-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 22-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 22-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 22-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-02-2021
SPC SPC մալթերեն 22-02-2021
PAR PAR մալթերեն 22-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-02-2021
SPC SPC լեհերեն 22-02-2021
PAR PAR լեհերեն 22-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 22-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2021