Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2021

Bahan aktif:

živjeti atenuirani virus Aujeszkoga bolest

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA01

INN (Nama Internasional):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Kelompok Terapi:

svinje

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 10 tjedana prije sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga. Pasivna imunizacija potomstva cijepljena svinja i krmača za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga području .

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

1998-08-07

Selebaran informasi

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA
INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
Aluminijev hidroksid, mineralno ulje (Marcol 52), manid monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
20
Pasivna imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi
reduciranja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Blage, prolazne i lokalne reakcije do 2 cm u promjeru nakon prvog
cijepljenja i do 5 cm nakon drugog
cijepljenja vrlo su često zabilježenje u do 50% svinja u
laboratorijskim i terenskim ispitivanjima.
Općenito, te se reakcije povlače unutar 3 tjed
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
2,1 mg
Mineralno ulje (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,15 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga. Pasivna
imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi reduciranja
smrtnosti i kliničkih znakova
bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa bolesti
Aujeszkoga.
3
Početak imunosti:3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisutnost majčinskih protutijela za virus bolesti Aujeszkoga može
negativno utjecati na rezultat
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svaki praščić cijepljenih nazimica ili krmača trebao bi unijeti
dovoljnu količinu kolostruma i mlijeka.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko medicinski proizvod na
životinjama
Oprati i dezinficir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2021