Suliqua

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2020

Bahan aktif:

insulin glargine, lixisenatide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AE

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine, lixisenatide

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2017-01-11

Risalah maklumat

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SULIQUA 100 ENHEDER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
I FYLDT PEN
INSULIN GLARGIN + LIXISENATID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Suliqua
3.
Sådan skal du tage Suliqua
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Suliqua er en medicin til injektion mod diabetes. Det indeholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: en langtidsvirkende insulin, der hjælper med at
kontrollere blodsukkeret (glucose)
hele dagen.
•
lixisenatid: en såkaldt ”GLP-1-analog”, der hjælper kroppen med
at danne sit eget supplerende
insulin, når blodsukkeret bliver for højt. Derudover forsinker det
optagelsen af sukker fra maden.
Suliqua anvendes til behandling af voksne med type 2-diabetes og
hjælper med at kontrollere
blodsukkerniveauet, når det er for højt, sammen med diæt og motion.
Det tages sammen med
metformin med eller uden natrium-glucose-co-transportør-2
(SGLT-2)-hæmmere (gliflozin-
præparater), når andre lægemidler ikke er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SULIQUA
TAG IKKE SULIQUA
•
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller lixisenatid
eller et af de øvrige indholdss
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Pennens dosisvindue viser antallet af dosistrin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml indeholder 2,7 mg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SoloStar)
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Suliqua er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion i tillæg til metformin med eller
uden
natrium-glucose-co-
transportør-2 (SGLT-2)-hæmmere for at forbedre den glykæmiske
kontrol.
Se pkt. 4.4 og 5.1 for studieresultater for glykæmisk kontrol og
studiepopulationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Suliqua findes som to fyldte penne, hvilket giver to forskellige
doseringsmuligheder, henholdsvis
Suliqua (10-40) pen og Suliqua (30-60) pen. Forskellen på de to penne
er pennenes dosisintervaller.
•
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrog/ml fyldt pen frigiver dosistrin på
10-40 E
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen