Suliqua

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

insulin glargine, lixisenatide

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

A10AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin glargine, lixisenatide

चिकित्सीय समूह:

Narkotika anvendt i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-11

सूचना पत्रक

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SULIQUA 100 ENHEDER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
I FYLDT PEN
INSULIN GLARGIN + LIXISENATID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Suliqua
3.
Sådan skal du tage Suliqua
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Suliqua er en medicin til injektion mod diabetes. Det indeholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: en langtidsvirkende insulin, der hjælper med at
kontrollere blodsukkeret (glucose)
hele dagen.
•
lixisenatid: en såkaldt ”GLP-1-analog”, der hjælper kroppen med
at danne sit eget supplerende
insulin, når blodsukkeret bliver for højt. Derudover forsinker det
optagelsen af sukker fra maden.
Suliqua anvendes til behandling af voksne med type 2-diabetes og
hjælper med at kontrollere
blodsukkerniveauet, når det er for højt, sammen med diæt og motion.
Det tages sammen med
metformin med eller uden natrium-glucose-co-transportør-2
(SGLT-2)-hæmmere (gliflozin-
præparater), når andre lægemidler ikke er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SULIQUA
TAG IKKE SULIQUA
•
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller lixisenatid
eller et af de øvrige indholdss
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Pennens dosisvindue viser antallet af dosistrin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml indeholder 2,7 mg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SoloStar)
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Suliqua er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion i tillæg til metformin med eller
uden
natrium-glucose-co-
transportør-2 (SGLT-2)-hæmmere for at forbedre den glykæmiske
kontrol.
Se pkt. 4.4 og 5.1 for studieresultater for glykæmisk kontrol og
studiepopulationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Suliqua findes som to fyldte penne, hvilket giver to forskellige
doseringsmuligheder, henholdsvis
Suliqua (10-40) pen og Suliqua (30-60) pen. Forskellen på de to penne
er pennenes dosisintervaller.
•
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrog/ml fyldt pen frigiver dosistrin på
10-40 E
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें