Suliqua

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2020

有效成分:

insulin glargine, lixisenatide

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10AE

INN(国际名称):

insulin glargine, lixisenatide

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-01-11

资料单张

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SULIQUA 100 ENHEDER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
I FYLDT PEN
INSULIN GLARGIN + LIXISENATID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Suliqua
3.
Sådan skal du tage Suliqua
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Suliqua er en medicin til injektion mod diabetes. Det indeholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: en langtidsvirkende insulin, der hjælper med at
kontrollere blodsukkeret (glucose)
hele dagen.
•
lixisenatid: en såkaldt ”GLP-1-analog”, der hjælper kroppen med
at danne sit eget supplerende
insulin, når blodsukkeret bliver for højt. Derudover forsinker det
optagelsen af sukker fra maden.
Suliqua anvendes til behandling af voksne med type 2-diabetes og
hjælper med at kontrollere
blodsukkerniveauet, når det er for højt, sammen med diæt og motion.
Det tages sammen med
metformin med eller uden natrium-glucose-co-transportør-2
(SGLT-2)-hæmmere (gliflozin-
præparater), når andre lægemidler ikke er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SULIQUA
TAG IKKE SULIQUA
•
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller lixisenatid
eller et af de øvrige indholdss
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Pennens dosisvindue viser antallet af dosistrin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml indeholder 2,7 mg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SoloStar)
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Suliqua er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion i tillæg til metformin med eller
uden
natrium-glucose-co-
transportør-2 (SGLT-2)-hæmmere for at forbedre den glykæmiske
kontrol.
Se pkt. 4.4 og 5.1 for studieresultater for glykæmisk kontrol og
studiepopulationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Suliqua findes som to fyldte penne, hvilket giver to forskellige
doseringsmuligheder, henholdsvis
Suliqua (10-40) pen og Suliqua (30-60) pen. Forskellen på de to penne
er pennenes dosisintervaller.
•
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrog/ml fyldt pen frigiver dosistrin på
10-40 E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 德文 18-07-2023
产品特点 产品特点 德文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2020
资料单张 资料单张 英文 18-07-2023
产品特点 产品特点 英文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2020
资料单张 资料单张 法文 18-07-2023
产品特点 产品特点 法文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史