Suliqua

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulin glargine, lixisenatide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AE

INN (International Adı):

insulin glargine, lixisenatide

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SULIQUA 100 ENHEDER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
I FYLDT PEN
INSULIN GLARGIN + LIXISENATID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Suliqua
3.
Sådan skal du tage Suliqua
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Suliqua er en medicin til injektion mod diabetes. Det indeholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: en langtidsvirkende insulin, der hjælper med at
kontrollere blodsukkeret (glucose)
hele dagen.
•
lixisenatid: en såkaldt ”GLP-1-analog”, der hjælper kroppen med
at danne sit eget supplerende
insulin, når blodsukkeret bliver for højt. Derudover forsinker det
optagelsen af sukker fra maden.
Suliqua anvendes til behandling af voksne med type 2-diabetes og
hjælper med at kontrollere
blodsukkerniveauet, når det er for højt, sammen med diæt og motion.
Det tages sammen med
metformin med eller uden natrium-glucose-co-transportør-2
(SGLT-2)-hæmmere (gliflozin-
præparater), når andre lægemidler ikke er tilstrækkelige til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SULIQUA
TAG IKKE SULIQUA
•
hvis du er allergisk over for insulin glargin eller lixisenatid
eller et af de øvrige indholdss
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheder/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
injektionsvæske.
Hver ml indeholder 100 enheder insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosistrin indeholder 1 enhed insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Pennens dosisvindue viser antallet af dosistrin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml indeholder 2,7 mg metacresol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SoloStar)
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Suliqua er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion i tillæg til metformin med eller
uden
natrium-glucose-co-
transportør-2 (SGLT-2)-hæmmere for at forbedre den glykæmiske
kontrol.
Se pkt. 4.4 og 5.1 for studieresultater for glykæmisk kontrol og
studiepopulationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Suliqua findes som to fyldte penne, hvilket giver to forskellige
doseringsmuligheder, henholdsvis
Suliqua (10-40) pen og Suliqua (30-60) pen. Forskellen på de to penne
er pennenes dosisintervaller.
•
Suliqua 100 enheder/ml + 50 mikrog/ml fyldt pen frigiver dosistrin på
10-40 E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin