Spironolactone Ceva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2021

Bahan aktif:

spironolaktoon

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Diureetikumid

Tanda-tanda terapeutik:

Kasutamiseks koos standardne ravi (sh diureetilist toetada, kui see on vajalik) raviks südame paispuudulikkuse, mis on põhjustatud valvulaarne regurgitatsioon koerad.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2007-06-20

Risalah maklumat

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Tel: +33 055 755 4040
Faks: +33 055 755 4198
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prantsusmaa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
Spironolaktoon
3.
TOIMEAINED JA MUUD ABIAINED
Spironolactone Ceva10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
4.
NÄIDUSTUSED
Spironolactone Ceva tablette kasutatakse kombinatsioonis
standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide regurgitatsioonist tingitud
südame paispuudulikkuse ravis koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Spironolaktooni ei tohi kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega)
koertel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(NSAID’dega).
26
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
6.
KÕRVALTOIMED
Kastreerimata isasloomadel on sageli täheldatud prostata pöörduvat
atroofiat (mahu vähenemist).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE JA –MEETOD
Suukaudne.
Annustamin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid: pruunid poolitusjoonega 10 mm
pikkused ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 40 mg: pruunid poolitusjoonega 17 mm pikkused
ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 80 mg: pruunid kahe poolitusjoonega 20 mg pikkused
ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kombinatsioonis standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide
regurgitatsioonist tingitud südame paispuudulikkuse ravis koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega) koertel koos
teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega (NSAID’dega).
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kombineeritud ravi spironolaktooni ja angiotensiini konverteeriva
ensüümiga (AKE-
inhibiitoritega) tuleb hinnata neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust. Erinevalt inimestest, ei
täheldatud koertel selle kombinatsiooniga läbiviidud kliinilistes
uuringutes hüperkaleemia esinemuse
suurenemist. Siiski võib neerupuudulikkusega koertel olla suurenenud
risk hüperkaleemiaks ja seega
on soovitatav neerufunktsiooni ja seerumi kaaliumisisalduse regulaarne
j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini