Spironolactone Ceva

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spironolaktoon

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QC03DA01

Designació comuna internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Diureetikumid

indicaciones terapéuticas:

Kasutamiseks koos standardne ravi (sh diureetilist toetada, kui see on vajalik) raviks südame paispuudulikkuse, mis on põhjustatud valvulaarne regurgitatsioon koerad.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2007-06-20

Informació per a l'usuari

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Tel: +33 055 755 4040
Faks: +33 055 755 4198
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prantsusmaa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
Spironolaktoon
3.
TOIMEAINED JA MUUD ABIAINED
Spironolactone Ceva10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
4.
NÄIDUSTUSED
Spironolactone Ceva tablette kasutatakse kombinatsioonis
standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide regurgitatsioonist tingitud
südame paispuudulikkuse ravis koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Spironolaktooni ei tohi kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega)
koertel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(NSAID’dega).
26
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
6.
KÕRVALTOIMED
Kastreerimata isasloomadel on sageli täheldatud prostata pöörduvat
atroofiat (mahu vähenemist).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE JA –MEETOD
Suukaudne.
Annustamin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid: pruunid poolitusjoonega 10 mm
pikkused ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 40 mg: pruunid poolitusjoonega 17 mm pikkused
ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 80 mg: pruunid kahe poolitusjoonega 20 mg pikkused
ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kombinatsioonis standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide
regurgitatsioonist tingitud südame paispuudulikkuse ravis koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega) koertel koos
teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega (NSAID’dega).
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kombineeritud ravi spironolaktooni ja angiotensiini konverteeriva
ensüümiga (AKE-
inhibiitoritega) tuleb hinnata neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust. Erinevalt inimestest, ei
täheldatud koertel selle kombinatsiooniga läbiviidud kliinilistes
uuringutes hüperkaleemia esinemuse
suurenemist. Siiski võib neerupuudulikkusega koertel olla suurenenud
risk hüperkaleemiaks ja seega
on soovitatav neerufunktsiooni ja seerumi kaaliumisisalduse regulaarne
j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents