Spironolactone Ceva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

spironolaktoon

Διαθέσιμο από:

Ceva Santé Animale

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC03DA01

INN (Διεθνής Όνομα):

spironolactone

Θεραπευτική ομάδα:

Koerad

Θεραπευτική περιοχή:

Diureetikumid

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kasutamiseks koos standardne ravi (sh diureetilist toetada, kui see on vajalik) raviks südame paispuudulikkuse, mis on põhjustatud valvulaarne regurgitatsioon koerad.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2007-06-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Tel: +33 055 755 4040
Faks: +33 055 755 4198
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prantsusmaa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
Spironolaktoon
3.
TOIMEAINED JA MUUD ABIAINED
Spironolactone Ceva10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
4.
NÄIDUSTUSED
Spironolactone Ceva tablette kasutatakse kombinatsioonis
standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide regurgitatsioonist tingitud
südame paispuudulikkuse ravis koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Spironolaktooni ei tohi kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega)
koertel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(NSAID’dega).
26
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
6.
KÕRVALTOIMED
Kastreerimata isasloomadel on sageli täheldatud prostata pöörduvat
atroofiat (mahu vähenemist).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE JA –MEETOD
Suukaudne.
Annustamin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid: pruunid poolitusjoonega 10 mm
pikkused ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 40 mg: pruunid poolitusjoonega 17 mm pikkused
ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 80 mg: pruunid kahe poolitusjoonega 20 mg pikkused
ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kombinatsioonis standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide
regurgitatsioonist tingitud südame paispuudulikkuse ravis koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega) koertel koos
teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega (NSAID’dega).
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kombineeritud ravi spironolaktooni ja angiotensiini konverteeriva
ensüümiga (AKE-
inhibiitoritega) tuleb hinnata neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust. Erinevalt inimestest, ei
täheldatud koertel selle kombinatsiooniga läbiviidud kliinilistes
uuringutes hüperkaleemia esinemuse
suurenemist. Siiski võib neerupuudulikkusega koertel olla suurenenud
risk hüperkaleemiaks ja seega
on soovitatav neerufunktsiooni ja seerumi kaaliumisisalduse regulaarne
j
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-11-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 24-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-11-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων