Spironolactone Ceva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

spironolaktoon

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC03DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Diureetikumid

Terapinės indikacijos:

Kasutamiseks koos standardne ravi (sh diureetilist toetada, kui see on vajalik) raviks südame paispuudulikkuse, mis on põhjustatud valvulaarne regurgitatsioon koerad.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2007-06-20

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Tel: +33 055 755 4040
Faks: +33 055 755 4198
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prantsusmaa
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
Spironolaktoon
3.
TOIMEAINED JA MUUD ABIAINED
Spironolactone Ceva10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
4.
NÄIDUSTUSED
Spironolactone Ceva tablette kasutatakse kombinatsioonis
standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide regurgitatsioonist tingitud
südame paispuudulikkuse ravis koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Spironolaktooni ei tohi kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega)
koertel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(NSAID’dega).
26
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
6.
KÕRVALTOIMED
Kastreerimata isasloomadel on sageli täheldatud prostata pöörduvat
atroofiat (mahu vähenemist).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE JA –MEETOD
Suukaudne.
Annustamin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid koertele
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid sisaldavad 10 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 40 mg tabletid sisaldavad 40 mg spironolaktooni
Spironolactone Ceva 80 mg tabletid sisaldavad 80 mg spironolaktooni
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Spironolactone Ceva 10 mg tabletid: pruunid poolitusjoonega 10 mm
pikkused ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 40 mg: pruunid poolitusjoonega 17 mm pikkused
ovaalsed tabletid.
Spironolactone Ceva 80 mg: pruunid kahe poolitusjoonega 20 mg pikkused
ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kombinatsioonis standardraviskeemiga (sealhulgas vajadusel
diureetiline toime) südameklappide
regurgitatsioonist tingitud südame paispuudulikkuse ravis koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb hüpoadrenokortitsismi,
hüperkaleemiat või hüponatraeemiat.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega (neerfunktsiooni
languse/funktsioonihäiretega) koertel koos
teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega (NSAID’dega).
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kes on mõeldud kasutamiseks suguloomadena.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kombineeritud ravi spironolaktooni ja angiotensiini konverteeriva
ensüümiga (AKE-
inhibiitoritega) tuleb hinnata neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust. Erinevalt inimestest, ei
täheldatud koertel selle kombinatsiooniga läbiviidud kliinilistes
uuringutes hüperkaleemia esinemuse
suurenemist. Siiski võib neerupuudulikkusega koertel olla suurenenud
risk hüperkaleemiaks ja seega
on soovitatav neerufunktsiooni ja seerumi kaaliumisisalduse regulaarne
j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-11-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją