Sabervel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-04-2012

Bahan aktif:

irbezartán

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Kawasan terapeutik:

Magas vérnyomás

Tanda-tanda terapeutik:

A Sabervel felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt. Ez is jelezte, a vesebetegség kezelése a felnőtt betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagolási.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2012-04-13

Risalah maklumat

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SABERVEL 75 MG FILMTABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sabervel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sabervel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sabervel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sabervel-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SABERVEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sabervel az angiotenzin-II receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. A Sabervel
megakadályozza az angiotenzin-II
kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és csökken
a vérnyomás. A Sabervel lassítja a
magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
A Sabervel-t a következőkre használják felnőtt betegek esetében:
•
a magas vérnyomás
(ESSZENCIÁLIS HIPERTÓNIA)
kezelésére
•
a vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő betegek
esetében, akiknél a vesefunkció károsodását laboratóriumi
vizsgálatok
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sabervel 75 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
:
20 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, homorú, kerek, filmtabletta, 7 mm átmérőjű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sabervel esszenciális hipertónia kezelésére javallt felnőttek
részére.
Javallt továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Sabervel 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán át
jobban szabályozza, mint a 75 mg-os
adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése,
különösen hemodializált
betegek és
75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, a Sabervel
adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1
pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid
additív hatását igazolták
Sabervel esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél a Sabervel
vesére gyakorolt kedvező hatásainak
igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az irbezartánt a
célvérnyomás elérése érdekében
szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt
alkalmaztá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen