Sabervel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-09-2014

Bahan aktif:

irbezartán

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Area terapi:

Magas vérnyomás

Indikasi Terapi:

A Sabervel felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt. Ez is jelezte, a vesebetegség kezelése a felnőtt betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagolási.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2012-04-13

Selebaran informasi

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SABERVEL 75 MG FILMTABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sabervel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sabervel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sabervel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sabervel-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SABERVEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sabervel az angiotenzin-II receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. A Sabervel
megakadályozza az angiotenzin-II
kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és csökken
a vérnyomás. A Sabervel lassítja a
magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
A Sabervel-t a következőkre használják felnőtt betegek esetében:
•
a magas vérnyomás
(ESSZENCIÁLIS HIPERTÓNIA)
kezelésére
•
a vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő betegek
esetében, akiknél a vesefunkció károsodását laboratóriumi
vizsgálatok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sabervel 75 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
:
20 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, homorú, kerek, filmtabletta, 7 mm átmérőjű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sabervel esszenciális hipertónia kezelésére javallt felnőttek
részére.
Javallt továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Sabervel 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán át
jobban szabályozza, mint a 75 mg-os
adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése,
különösen hemodializált
betegek és
75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, a Sabervel
adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1
pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid
additív hatását igazolták
Sabervel esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél a Sabervel
vesére gyakorolt kedvező hatásainak
igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az irbezartánt a
célvérnyomás elérése érdekében
szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt
alkalmaztá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen